Sarcoma retroperitoneal en mujer postmenopáusica: reporte de un caso y revisión de la literatura
DOI:
https://doi.org/10.19230/jonnpr.6021Palabras clave:
sarcoma retroperitoneal, oncología ginecológica, diagnóstico diferencial, leiomiosarcoma, caso clínicoResumen
Introducción: Los sarcomas retroperitoneales constituyen un grupo raro y agresivo de neoplasias mesenquimatosas, debido a su localización anatómica profunda, plantean importantes desafíos diagnósticos y terapéuticos significativos. Su sintomatología inespecífica puede llevar a diagnósticos erróneos; de hecho, en este caso se identificó inicialmente como sarcoma uterino. Objetivo: describir el proceso clínico, diagnóstico y terapéutico de un caso de sarcoma retroperitoneal inicialmente diagnosticado como sarcoma uterino. Material y métodos: se realizó un estudio de caso clínico, descriptivo y retrospectivo mediante el análisis cronológico de la evolución clínica de una paciente mayor de 50 años, diagnosticada y tratada entre los años del 2019 y 2024 en instituciones de segundo y tercer nivel de México. Resultados previos: la paciente se sometió a múltiples procedimientos quirúrgicos y recibió radioterapia tras recaídas locales. Los estudios de imagen, como la PET-CT y las tomografías, permitieron confirmar la localización retroperitoneal. La evaluación integral permitió reclasificar la neoplasia y alcanzar un control clínico sostenido, sin actividad tumoral detectada en seguimiento reciente. Conclusión: este caso pone de manifiesto la importancia de un enfoque multidisciplinario y del diagnóstico diferencial en las masas pélvicas complejas. Aunque el resultado fue negativo respecto al diagnóstico inicial, aporta evidencia clínica relevante para el reconocimiento y tratamiento adecuado de los sarcomas retroperitoneales, y contribuye al conocimiento oncológico desde un contexto latinoamericano.
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