Evaluación de la reposición de granulocitos y aparición de los efectos adversos producidos por los factores estimulantes de colonias granulocíticas

Autores/as

  • Gracia Solera Camarasa Facultad de Farmacia. San Juan de Alicante
  • Dolores Camacho Romera Facultad de Farmacia. San Juan de Alicante. Hospital Universitario de San Juan.
  • Borja Marcos Ribes Facultad de Farmacia. San Juan de Alicante. Hospital Universitario de San Juan.
  • Paola Herráiz Robles Facultad de Farmacia. San Juan de Alicante. Hospital Universitario de San Juan.

DOI:

https://doi.org/10.19230/jonnpr.1492

Palabras clave:

Estimulantes de granulocitos, Dolor musculo esqueletico, Disnea, Alteraciones gastrointestinales

Resumen

Objetivo: Evaluar los efectos adversos más frecuentes que producen los factores estimulantes de colonias disponibles en el Hospital Universitario San Juan de Alicante (filgrastim y pegfilgrastim).

Materiales y métodos: Estudio observacional, retrospectivo, desarrollado en la Unidad de Atención Farmacéutica a Pacientes Externos (UFPE) del Hospital Universitario de San Juan de Alicante, en el período comprendido entre el 8 y el 26 de Febrero de 2016 (ambos inclusive). Variables recogidas: Sexo, edad, diagnóstico, esquema quimioterápico, fecha inicio tratamiento quimioterápico, factor estimulante y dosis prescrita, ciclos recibidos, fecha inicio tratamiento con factor estimulante y efectos adversos.

Resultados: De los 15 pacientes en tratamiento con factor estimulante de colonias sólo el 13,3% se estaba tratando con dosis inferiores a las demandadas según su peso. En el 100% estaba correctamente prescrito el medicamento. El principal esquema quimioterápico donde se usaron los factores como profilaxis primaría fue AC para el cáncer de mama. Los principales efectos secundarios obtenidos fueron dolor musculoesquelético, astenia/fatiga y trastornos gastrointestinales como estreñimiento y diarrea.

Conclusiones: El uso preventivo con factor estimulante de colonias granulocíticas ha demostrado reducir el riesgo y la duración dela neutropenia. Los efectos adversos obtenidos se encuentran dentro de la normalidad para el uso de dicho medicamento.

 

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

Carrato A, Rodríguez LP-A, Rodríguez A. Consenso sobre el manejo de factores de crecimiento. Sociedad Española de Oncología Médica. 2006

Kuderer NM, Dale DC, Crawford J, Lyman GH. Impact of primary prophylaxis with granulocyte colonystimulating factor on febrile neutropenia and mortality in adult cancer patients receiving chemotherapy: a systematic review. J Clin Oncol. 2007; 25:3158-3167.

Smith TJ, Bohlke K, Lyman GH, Carson KR, Crawford J, Cross SJ, et al. Recommendations for the use of WBC growth factors: American Society of Clinical Oncology Clinical Practice Guideline Update. J Clin Oncol. 2015; 33(28): 3199-212

Ozer et al. 2000 update of recommendations for the use of hematopoietic colony-stimulating factors: evidence-based, clinical practice guidelines. Am Soc Clin Oncol Growth Factors Expert Planel. J Clin Oncol 2000; 18: 3558-85.

Crawford J, Althaus B, Armitage J, et al. Myeloid Growth Factors. Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Cancer Network 2005; 3: 540-55.

Segal B, Robert L, Brown E, Casper C, Dubberke E. Prevention and treatment of cancer related infections. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Version 1.2008, 01/16/2008 National Comprehensive Cancer Network. Accessed: 2008 May 17. Disponible en: http://www.nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp

Agencia Europea de Medicamentos. Ficha técnica o resumen de las características producto.

Archivos adicionales

Publicado

2017-05-14