Aspectos genéticos de los Feocromocitomas y Paragangliomas

Autores/as

  • Oliver Daniel Vasconcelos-Prado Faculty of Medicine and Surgery, Universidad Regional del Sureste, Oaxaca, México
  • Alma Edith López-García Faculty of Medicine and Surgery, Universidad Regional del Sureste, Oaxaca, México
  • Iván Antonio García-Montalvo Faculty of Medicine and Surgery, Universidad Regional del Sureste, Oaxaca, México. Division of Postgraduate Studies and Research, Tecnológico Nacional de México/Instituto Tecnológico de Oaxaca, Oaxaca, México

DOI:

https://doi.org/10.19230/jonnpr.4020

Palabras clave:

Feocromocitoma, Paraganglioma, Genes, Tumores

Resumen

Los Feocromocitomas (FCC) y Paragangliomas (PGG) son tumores derivados de células de la cresta neural, que secretan catecolaminas. El 80-85% de los FCC derivan de la médula adrenal, mientras el 15-20% de tejido cromafín extra adrenal. Avances en la investigación genética han permitido identificar múltiples genes implicados en la fisiopatogenia de estos tumores, de forma que podrían tener una mutación germinal subyacente. La existencia de mutaciones espontáneas, baja penetrancia, protección materna e interacciones entre genes o con el ambiente puede explicar en parte este hecho. Debe confirmarse, la existencia de una mutación en un paciente afecto antes de ofrecer estudio genético a sus familiares asintomáticos. El clínico debe considerar diversos factores como: la localización del tumor, producción hormonal, malignidad, multicentricidad e historia familiar antes de decidir que mutación debe estudiarse en primer lugar. Un diagnóstico precoz de estos tumores, acompañado de un correcto diagnóstico genético, debe ser una prioridad que permita un mejor tratamiento, la detección precoz de complicaciones, un correcto tamizaje de familiares y de otros tumores relacionados, así como una mejoría en el pronóstico global de estos pacientes. El brindar conocimiento de nuevos genes causantes de la enfermedad hereditaria ha supuesto un cambio en las recomendaciones sobre la necesidad de realizar estudio genético para brindar el tratamiento adecuado a tiempo.

 

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Publicado

2021-02-11